黃連中表小檗堿、黃連堿、巴馬汀、小檗堿的分析

黃連中表小檗堿、黃連堿、巴馬汀、小檗堿的分析

分析步驟

取本品粉末（過二號篩）約0.2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇-鹽酸（100∶1）的混合溶液50ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液2ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

色譜條件

色譜柱:Morphling AQ-C18 4.6*250mm 5um

流動(dòng)相：乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液（50:50）（每100ml中加十二烷基硫酸鈉0.4g，再以磷酸調(diào)節(jié)pH為4.0）

流速：1.0 mL/min

柱溫：30℃

檢測器型號：UV（紫外光檢測器）(345 nm)

色譜柱參數(shù)

鍵合相 ：AQ-C18（USP L1）

粒徑：3um、 5µm

孔徑 ：120?

比表面積：320m²/g

載碳量 ：14%

封尾 ：封端

pH 值穩(wěn)定性：1.5-10.0

色譜圖：

供試品譜圖

對照品譜圖

結(jié)論：和曦生物的Morphling AQ-C18 4.6*250mm 5um色譜柱可以實(shí)現(xiàn)對黃連中表小檗堿、黃連堿、巴馬汀、小檗堿的分離測定。

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